REACH法规管控"的产品范围相当广泛,包括电子电气产品、化学品等产品,只有少数产品不在REACH的管控范围之内。对于企业而言,深入了解REACH对应要求是企业采取针对性管控措施的基础。
欧盟REACH法规(即欧盟法规"EC"No.1907/2006)是关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。欧盟REACH法规将产品分为"物质"、"混合物"和"物品"三类,影响到几乎所有投放欧盟市场的产品。
一、REACH 法规主要内容:
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量超过1 吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
二、欧盟REACH法规第67条第1款规定:
物质、混合物或物品中含有附录XVII中受限制物质时,若不能符合其限制要求,将不得投放市场"。该规定指出,制造商或进口商在欧盟市场上投放的产品中不得含有REACH法规附录XVII中的限制物质,它是欧盟建立的一张保护欧盟环境和公民健康的安全网。企业必须确保在欧盟销售的产品中不含有相关的限制物质,因此,企业应对REACH法规不仅要关注SVHC,还需关注法规附录XVII中列出的各项限制物质在相应产品中的存在情况。
三、适用产品范围
包括电子电气产品等。
四、3.谁需要进行通报
欧盟製造商 — 欧盟进口商 —非欧盟生产商 —(必须委託代表OR进行)
五、、为什么要通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施,欧盟海关可进行REACH符合性审查,若违反REACH法规,将面临产品召回、罚款甚至监禁。
六、各产品相关的部分REACH法规限制物质示例如下:
物质 | 限制要求 | 常见应用 |
石棉纤维 Asbestos fibres |
混合物和物品中不得有意添加 | 保温隔热材料 |
有机锡化合物 Organostannic compounds |
2010年7月1日起,物品及其零部件中,三取代有机锡≤0.1%(以锡含量计); 2012年1月1日以后,成品及其零部件中,DBT≤0.1%(以锡含量计); 2012年1月1日以后,成品及其零部件中,DOT≤0.1%(以锡含量计); |
PVC 热稳定剂 油漆、涂料等 |
镍 Nickel |
人体穿孔类饰物的镍释放量不得超过0.2μg/(cm² ž周); 与皮肤直接及长期接触的物品(如耳塞、手表等),镍释放的速率不超过0.5μg/(cm²ž周)。 |
镀层、合金 |
多环芳烃 PAHs |
与人体长期或反复接触的塑料和橡胶材料中的8种PAHs [苯并(a)芘;苯并(e)芘;苯并(a)蒽;䓛;苯并(b)荧蒽;苯并(j)荧蒽;苯并(k)荧蒽;二苯并(a,h)蒽] 一般产品每项PAHs≤1mg/kg; 玩具和儿童护理用品每项PAHs≤0.5mg/kg; |
塑料、橡胶 |
邻苯二甲酸酯类 Phthalates |
玩具和儿童护理用品中的增塑材料中,DEHP+DBP+BBP≤0.1%; 可入口的玩具和儿童护理用品上的增塑材料中,DINP+DIDP+DNOP≤0.1%。 |
PVC等塑料 油墨、涂料 胶粘剂等 |
富马酸二甲酯 DMFu |
物品或任何部件中DMFu浓度超过0.1mg/kg不得投放市场 | 防霉剂 |
偶氮染料 | 含有可释放出浓度高于30mg/kg致癌芳香胺的偶氮染料 不得用于与人体皮肤或口腔长期接触的纺织品和皮革制品 |
纺织品 皮革制品 |
七、REACH认证流程是什么?
1.咨询---提供产品资料;
2.报价---确定reach认证费用和周期;
3.开案---回签合同、费用支付;
4.检测---工程师按照reach标准测试;
5.完成测试后,签发reach认证报告。
八、办理REACH检测报告要多久?
REACH检测周期一般为5~7个工作日
看完以上流程,其实REACH测试至出报告都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博检测将出具合格的报告,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。想了解更多reach认证相关内容欢迎联系我们。